Прививка от страха

В России разрабатывать вакцину против нового вируса начали после того, как получили исходный биоматериал со штаммом «свиного гриппа». Первые опыты, как и положено, проводили на животных, а ближе к осени стали набирать волонтеров — добровольных участников исследования. Говорят, что поначалу от желающих не было отбоя. Но после тщательного осмотра многим было отказано в участии в эксперименте. В их число, к примеру, попали люди с иммунодефицитом. Любая вакцина, как и любое лекарственное средство, имеет некий процент эффективности.

К контрольному тестированию было допущено 260 человек. Добровольцам предстояло опробовать на себе два вида вакцины: «живую», которая содержит ослабленный вирус H1N1 и способствует выработке местного клеточного иммунитета, и инактивированную — «мертвую», которая стимулирует выработку антител в крови.

Те, кому вводили «живую» вакцину, должны были находиться в клинике в течение недели на полном пансионе. С «мертвой» вакциной нужно было появляться каждый день в одно и то же время, а потом уже им назначались определенные дни посещений. Обычно это 7-й, 21-й день и день окончания исследования — 42-й или 56-й.

Согласиться на такие условия можно только в двух случаях: или за деньги, или из чувства страха за собственную жизнь. Ведь гонорар за участие в пробной вакцинации составлял всего-навсего 10 тысяч рублей.

Врач подобрал добровольцев, осмотрел их перед вакцинацией и увидел, что у них не было признаков поражения нервной системы. В дальнейшем он зафиксировал, что вакцина не вызвала иных изменений со стороны нервной системы.

После опроса врача о том, как была перенесена вакцинация, 99 % волонтеров говорили, что вообще ничего не почувствовали. Некоторые даже сомневались, действительно ли им ввели вакцину. После контрольной сдачи анализов и консультации со специалистом-аллергологом волонтеры получают «добро» на введение второй вакцины. От того, каков будет результат, зависит, станет ли это средство профилактики гриппа доступным для всех желающих.

На сегодняшний день в мире применяется 5–10 вакцин. Проблема заключается в том, что только страны с мощной медициной и серьезными научными разработками могут себе такое позволить. В России это делалось в 5–10 лабораториях одновременно.

В общей сложности на разработку и испытание новой вакцины в России ушло чуть менее полугода. Специалисты уверены, что это слишком маленький срок для того, чтобы говорить о ее эффективности и безопасности. Существует мнение, что последствия такого препарата могут отразиться на здоровье человека через несколько лет в виде тяжелых и действительно неизлечимых болезней.